ተፈጥሮን ለማግኘት እናመሰግናለን. የሚጠቀሙት የአሳሽ ስሪት ውስን የ CSS ድጋፍ አለው. በጣም ጥሩው ተሞክሮ, የዘመኑ አሳሽ እንዲጠቀሙበት እንመክራለን (ወይም በይነመረብ ኤክስፕሎረር ውስጥ የተኳንንት ሁኔታን ያሰናክሉ). እስከዚያው ድረስ, ቀጣይነት ያለው ድጋፍን ለማረጋገጥ ጣቢያውን ያለ ቅጦች እና ጃቫስክሪፕት እንከፍላለን.
በአይ አይጦች ውስጥ አብዛኛዎቹ ሜታቢይ ጥናቶች በክፍል ሙቀት ውስጥ ይካሄዳሉ, አይጦስ ከሰውነት በታች ደግሞ ብዙ ኃይል ያለው ውስጣዊ ሙቀትን ማቆየት. እዚህ, እኛ መደበኛ ክብደትን እና የአመጋገብ ስርዓት ውፍረት (ዲዮአር) በ C57 ቢሊዮን / 6J ኤም.ሲ.ኤል. / 6/45% ከፍተኛ የልብ አመጋገብን እናገለግላለን. አይጦች በ 22, 25, 27.5 እና 30 ° ሴ 27 እና 30 ° ሴ ውስጥ ተተክለው ነበር. ከ 30 ዲግሪ ሴንቲግሬድ እስከ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ በ 2 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ውስጥ ከ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ውስጥ ወደ 30 ዲግሪ ሴንቲ ግሪቭስ ውስጥ ነው. በመደበኛ የክብደት አይጦች ውስጥ የምግብ ፍላጎት ተሰብስበዋል ee. በተቃራኒው, ዎ ሲቀንስ ዲዮ አይጦች ምግብን አልቀነሰም. ስለሆነም, በጥናቱ መጨረሻ ላይ በ 30 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ ውስጥ አይጦች, የከብት ብዛት, የስብ ብዛት እና ፕላዝማ እና ትሪፖች ከ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ በላይ ትሪፖች ነበሩ. በዲዮ አይጦች ውስጥ አለመመጣጠን በተመጣጠነ ደስታ-ተኮር በአመጋገብ ምክንያት ሊሆን ይችላል.
አይጤው ለሰው የፊዚዮሎጂ እና የፓቶሎጂ እና የፓቶሎጂ ጥናት ጥናት በጣም የተጠቀሙበት የእንስሳት ሞዴል ሲሆን ብዙውን ጊዜ በአደንዛዥ ዕፅ ግኝት እና በልማት የመጀመሪያ ደረጃዎች ውስጥ ጥቅም ላይ የዋለው ነባሪ እንስሳ ነው. ሆኖም አይጦች በሰው ልጆች ውስጥ በብዙ አስፈላጊ የፊዚዮሎጂ መንገዶች ይለያያሉ, እናም የአልሎሜት ቆጠራ በሚፈጠርበት ጊዜ በአይ አይህሩ እና በሰዎች መካከል ያሉት ትላልቅ ልዩነቶች በአከራይ እና በሰው መካከል ያሉ ግዙፍ ልዩነቶች በአገር ውስጥ እና በሃይል ቤት ውስጥ ይተኛሉ. ይህ መሠረታዊ የማይለዋወጥ አለመሆኑን ያሳያል. የአዋቂዎች አዋቂዎች አማካይ የሰውነት ብዛት ከአዋቂዎች ጋር ቢያንስ አንድ ሺህ እጥፍ ነው (50 g ከ 50 ኪ.ግ.) እና በጅምላ ውጫዊው የመሬት ላይ ያለው ቦታ በ 400 ጊዜዎች ምክንያት በ 400 ጊዜያት ያህል ነው . ስሌት 2. በዚህ ምክንያት አይጦች በከፍተኛ መጠን ከፍ ያለ ሙቀትን ያጣሉ, ስለዚህ ከሰው ልጆች የበለጠ ለአስር ጊዜዎች ከአስር ጊዜ በላይ የሚሆኑ አማካይ የመከላከያ ሜታቢሊክ አምሳያ አላቸው. በመደበኛ ክፍያው ሙቀት (~ 22 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ) በዝቅተኛ የሙቀት መጠን, EEE በ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ጋር ሲነፃፀር ከ EE ጋር ሲነፃፀር ከ 15 እስከ 7 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ ሲ. ስለዚህ, መደበኛ የቤቶች ሁኔታዎች አብዛኛውን ጊዜያቸውን የሚኖሩ ሰዎች አብዛኛውን ጊዜያቸውን የሚያጠፉ እንደመሆናቸው መጠን የእድብ ውጤቶችን የሚያቋርጥ የቀዝቃዛ ጭንቀት ምላሽ ሊያስገኝ ይችላል. በዙሪያችን የ "ቴርሞሎጂ ዞን" (TNEZ) እንደፈጠርን የሙቀት መጠኑ. ከደረጃ ሜትበርክ መጠን በላይ ~ ከ 19 እስከ 30 ° ሴድድድ ኤ. narrower band spanning only 2–4°C7,8 In fact, this important aspect has received considerable attention in recent years4, 7,8,9,10,11,12 and it has been suggested that some “species differences” can be mitigated የ the ል የሙቀት መጠንን በመጨመር. ሆኖም, በአከራይ ውስጥ ቴርሞሎጂን በሚመሠርት የሙቀት መጠን ላይ ምንም ዓይነት ስምምነት የለም. ስለሆነም በአንድ-የጉልበቶች አይጦች ውስጥ በከባድ የጉልበት አየር ውስጥ ያለው የታችኛው ወሳኝ የሙቀት መጠን ወደ 25 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ወይም ወደ 30, 7, 8, 10, 12 ቀረቡ. EE እና ሌሎች የሜታቦክ መለኪያዎች እስከ ቀናት ድረስ የተገደቡ ናቸው, ስለሆነም ለተለያዩ የሙቀት መጠን የተጋለጠው የሰውነት ክብደት እንደ የሰውነት ክብደት የመሳሰሉ ሜታቦሊካዊ መለኪያዎች ተጽዕኖ ሊያሳድሩ ይችላሉ. ፍጆታ, የመተካካት, የመተካካት, የግሉኮስ መቻቻል, እና የፕላዝማ ክሊድ እና የግሉኮስ ክምችት እና የምግብ ፍላጎቶች - የምግብ ሆርሞኖች. በተጨማሪም, ምን ዓይነት አመጋገብ ሊፈጠር እንደሚችል (ዲዮዮ አይጦች) በከፍተኛ የስብ አመጋገብ ላይ በተመጣጠነ (Dodonic) አመጋገብ ላይ ተጽዕኖ ሊያሳድር እንደሚችል ተጨማሪ ምርምር ያስፈልጋል. በዚህ ርዕስ ላይ የበለጠ መረጃ ለመስጠት በመደበኛ የክብደት አዋቂዎች አይጦች እና በአመጋገብ ውስጥ ያለው የወንዶች አይጦች በ 45% የከፍታ አመጋገብ ውስጥ. አይጦች ቢያንስ ለሶስት ሳምንታት በ 22, 25, 25, 27, ወይም 30 ° ሴ ውስጥ ተይዘዋል. ደረጃ ከ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ በታች የሙቀት መጠኑ ጥናት አልተጠናም ምክንያቱም መደበኛ የእንስሳት መኖሪያ ቤት ከክፍል የሙቀት መጠን በታች ስለሆነ. የተለመደው ክብደት እና ነጠላ ክበብ ዲዮ አይዮ አይጦች በተመሳሳይ የአየር ሁኔታ እና የመጠምዘዝ ሁኔታ ምንም ይሁን ምን በተመሳሳይ የሙቀት መጠን (የመጠጥ ወይም የሌሊት ቁሳቁስ). ሆኖም መደበኛ የክብደት አይጦች እንደ EE ጋር ምግባቸውን ሲስተካከሉ የዲዮ አይጦች ምግብ በአብዛኛው ከ EE ጋር የሚነካ ነው, ይህም አይጤን የበለጠ ክብደት እንዳገኘ ያሳያል. በሰውነት ክብደት ላይ መረጃዎች እንዳሉት የሊፕስ እና የ KERONE አካላት ክምችት እንደገለጹት በ 30 ዲግሪ ሴሬድ ዲዮ ግሬድ ከ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ የበለጠ አዎንታዊ የኃይል ሂሳብ አግኝተዋል. በኃይል ሚዛን እና በዲአይ አይ አይጦች መካከል ያሉ ልዩነቶች ያሉበት ልዩ ምክንያቶች ተጨማሪ ጥናት ይፈልጋሉ, እናም በውጤታማነት አመጋገብ ምክንያት ተቀባይነት ባለው የአመጋገብ ለውጥ ምክንያት ሊዛመዱ ይችላሉ.
EE ከ 30 እስከ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ከ 30 ° ሴ ጋር ሲነፃፀር ከ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ (ምስል 1 ሀ, ለ) 30% ያህል ከፍ ብሏል. የመተንፈሻ አካላት የምንዛሬ ተመን (rer) የሙቀት መጠን (ምስል 1 ሴ, መ) ነበር. የምግብ መጠን ከ 30 ° ሴ ጋር ሲነፃፀር ከ EE ጋር የሚጣጣም ሲሆን የሙቀት መጠን በ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬሽ (ምስል 1 ቀን). የውሃ መጠጥ እና የእንቅስቃሴ ደረጃ በሙቀት መጠን (ምስል. 1G). -አ.
ወንድ አይጦች (C57BL / 6J, 20 ሳምንቶች, የ 20 ሳምንቶች, የግለሰቦች መኖሪያ ቤት, n = 7) በጥናቱ መጀመሪያ ላይ ከአንድ ሳምንት በፊት በሜትቦሊክ ካፒታል ውስጥ ተቀመጡ. ከጀርባዎ ውሂብ ስብስብ ከሁለት ቀናት በኋላ በቀን ከ 06 00 ሰዓታት ውስጥ የሙቀት መጠኑ በ 2 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ ውስጥ ሙቀቱ ተነስቷል (የብርሃን ደረጃ መጀመሪያ). መረጃዎች እንደ አማካኝ ± መደበኛ ስህተት, እና የጨለማው ደረጃ (18: 00-06: 00 ኤች) በግራጫ ሳጥን ይወከላሉ. የኃይል ወጪ (KCAL / H), ቢሲካል / ኤች), ቢሲካል / ኤች.ሲ. (ዜሮ እሴት እንደ 0.7 ይገለጻል). ሠ. ). አይጦቹ በተጠቆመው የሙቀት መጠን ለ 48 ሰዓታት ያህል ይቆዩ ነበር. ለ 24, 26, 28 እና 30 ° ሴ የሚታየው መረጃ የእያንዳንዱ ዑደት የመጨረሻውን 24 ሰዓታት ያመለክታል. አይጦቹ በጥናቱ ሁሉ መመገብ ቀጠለ. ስታቲስቲካዊ ጠቀሜታ በተደጋጋሚ በተደጋጋሚ በተደጋጋሚ በተደጋጋሚ በተደጋጋሚ የተሞከረው የቲኪ በርካታ ንፅፅር ፈተና ተከትሎ ነበር. Asteriss 22 ° ሴ የመጀመሪያ እሴት ጠቁመዋል, ጥላ በሌሎች ቡድኖች መካከል ጠቁመዋል. * P <0.05, ** p <0.01, *** 0.001, ***** p <0.001. * P <0.05, ** p <0.01, *** 0.001, ***** p <0.001. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0,0001. * P <0.05, ** p <0.01, *** 0.001, ***** p <0.001. * P <0.05, ** p <0.01, *** 0.001, ***** p <0.001. * P <0.05, ** p <0.01, *** 0.001, ***** p <0.001. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0,0001. * P <0.05, ** p <0.01, *** 0.001, ***** p <0.001.አማካይ እሴቶች ለሁሉም የሙከራ ጊዜ ይሰላሉ (ከ 0-192 ሰዓታት). n = 7.
እንደተለመደው የክብደት አይጦች እንደቀነሰ, ከ 30 ° ሴ ጋር ሲነፃፀር EEE በተለመደው የሙቀት መጠን ከ 18 ዲግሪ ሴሬድ (ምስል 2 ሀ) ጋር ወደ 30 ዲግሪ ሴንቲ ግዛት ውስጥ ነበር. RER በተለያዩ የሙቀት መጠን (ምስል 2 ሴ, መ) አልተለወጠም. ከመደበኛ ክብደት አይጦች በተቃራኒ የምግብ መጠኑ ከ EE ጋር እንደ የክፍል ሙቀት ተግባር ጋር የተጣጣሙ አልነበረም. የምግብ ቅበላ, የውሃ ቅጣት, እና የእንቅስቃሴ ደረጃ የሙቀት መጠን (የበለስ. 2E-J) ነበር.
ወንድ (C57BL / 6J, 20 ሳምንቶች) ዲዮ አይጦች በ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ውስጥ በተናጥል በጥናቱ ከመጀመሩ በፊት ለአንድ ሳምንት ተቀላቅለዋል. አይጦች 45% የኤች.ዲ.ዲ. Libitum ን መጠቀም ይችላሉ. ከሁለት ቀናት በኋላ ከተከማቸ በኋላ የመነሻ ውሂብ ተሰብስቧል. በመቀጠል, የሙቀት መጠኑ ከ 2 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ ሴንቲግሬድ (የብርሃን ደረጃ መጀመሪያ) የሙቀት መጠን ተነስቷል. መረጃዎች እንደ አማካኝ ± መደበኛ ስህተት, እና የጨለማው ደረጃ (18: 00-06: 00 ኤች) በግራጫ ሳጥን ይወከላሉ. የኃይል ወጪ (KCAL / H), ቢሲካል / ኤች), ቢሲካል / ኤች.ሲ. (ዜሮ እሴት እንደ 0.7 ይገለጻል). ሠ. ). አይጦቹ በተጠቆመው የሙቀት መጠን ለ 48 ሰዓታት ያህል ይቆዩ ነበር. ለ 24, 26, 28 እና 30 ° ሴ የሚታየው መረጃ የእያንዳንዱ ዑደት የመጨረሻውን 24 ሰዓታት ያመለክታል. አይጦች እስከ ጥናቱ መጨረሻ ድረስ በ 45% ኤች.ዲ.ዲ. ስታቲስቲካዊ ጠቀሜታ በተደጋጋሚ በተደጋጋሚ በተደጋጋሚ በተደጋጋሚ በተደጋጋሚ የተሞከረው የቲኪ በርካታ ንፅፅር ፈተና ተከትሎ ነበር. Asteriss 22 ° ሴ የመጀመሪያ እሴት ጠቁመዋል, ጥላ በሌሎች ቡድኖች መካከል ጠቁመዋል. * P <0.05, *** 0.001, ***** p <0.0001. * P <0.05, *** 0.001, ***** p <0.0001. * Р <0,05, *** <0,001, **** р <0,0001. * P <0.05, *** 0.001, ***** p <0.0001. * P <0.05, *** 0.001, ***** p <0.0001. * P <0.05, *** 0.001, ***** p <0.0001. * Р <0,05, *** <0,001, **** р <0,0001. * P <0.05, *** 0.001, ***** p <0.0001.አማካይ እሴቶች ለሁሉም የሙከራ ጊዜ ይሰላሉ (ከ 0-192 ሰዓታት). n = 7.
በሌሎች ተከታታይ ሙከራዎች ውስጥ የአከባቢው የሙቀት መጠን በአንድ መለኪያዎች ላይ የተከናወነበትን ውጤት በተመሳሳይ መለኪያዎች ላይ መመርመር እንችላለን, ነገር ግን በተወሰነ የሙቀት መጠን የተያዙ በአብዛም በሆኑ አይጦች መካከል ነው. አይጦች በአራት ቡድኖች እና በመደበኛ የሰውነት ክብደት, በስብ እና በመደበኛ የሰውነት ክብደት እና በመደበኛ የሰውነት ክብደት ውስጥ ስታቲስቲካዊ ለውጦችን ለመቀነስ (ምስል 3A-ሐ). ከ 7 ቀናት ከ 7 ቀናት በኋላ 4.5 ቀናት EE ተመዝግቧል. በቀን ብርሃን ሰዓታት እና ማታ (ምስል 3 ዲ) እስከ 22.5 ዲግሪ ሴንቲግሬድ እስከ 22.5 ዲግሪ ሴንቲግሬድ (ምስል 3 ቀን) በሚቀንስበት ጊዜ EEE በከፍተኛ መጠን ይነካል. ከሌሎች ቡድኖች ጋር ሲነፃፀር, የ 25 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ቡድን ሪዘር በተወሰነ ደረጃ ተቀንሷል, በቀሪዎቹ ቡድኖች መካከል ምንም ልዩነት የለም (ምስል 3f, g). ከ 30 ° ሴ ጋር ሲነፃፀር በ 22 ° ሴ ከ 22 ዲግሪ ሴሬድ (ምስል 3: - i) ጋር በግምት 30 ዲግሪ ሴንቲግሬሽን ከ 30% ያህል ጨምሯል. የውሃ ፍጆታ እና የእንቅስቃሴ ደረጃዎች በቡድኖች መካከል በከፍተኛ ሁኔታ አይለያዩም (ምስል 3J, K). እስከ 33 ቀናት ድረስ ለተለያዩ የሙቀት መጠን መጋለጥ የሰውነት ክብደት, ምሰሶዎች, እና በቡድኖች መካከል ልዩነቶች አልመሩም (ምስል 3n - ቶች), ነገር ግን ከ 15% ጋር ሲነፃፀር የእንሳዊ ወጋው ብዛት ቀንሷል ራሳቸውን ሪፖርት የሚያደርጉ ውጤቶች (ምስል 3n-ቶች). 3 ቢ, አር, ሐ) እና የስብ መጠን ከ 2 ጊዜ በላይ ጨምሯል (ከ ~ 1 g እስከ 2-3 g, p, ሐ). እንደ አለመታደል ሆኖ 30 ° ሴ ካቢኔ ተለዋዋጭ ስህተቶች አሉት እና ትክክለኛ ኢዩ እና መረጃ ማቅረብ አይችሉም.
- የሰውነት ክብደት (ሀ), ምልጃ ጅምላ (ለ) እና ወፍራም ጅምላ (ሐ) ከ 8 ቀናት በኋላ (ሐ) ከ 8 ቀናት በፊት (ከ 8 ቀን በፊት). d የኃይል ፍጆታ (KCAL / H). ኢ አማካይ የኃይል ፍጆታ (ከ 0-108 ሰዓታት) በተለያዩ የሙቀት መጠን (KCAL / 24 ሰዓታት). F የመተንፈሻ አካላት ልውውጥ ጥምር (VCO2 / VO2). g አማካኝ ሪዘር (VCO2 / VO2). ሸ አጠቃላይ የምግብ ቅጥር (ሰ). የምግብ ቅበላ (g / 24 ሰዓታት) ማለቴ ነው. ጄ አጠቃላይ የውሃ ፍጆታ (ኤምኤል). k አማካኝ የውሃ ፍጆታ (ML / 24 ሰ). l ድምር የእንቅስቃሴ ደረጃ (M). M አማካይ የእንቅስቃሴ ደረጃ (M / 24 ሸ). በ 18 ኛው ቀን, የሰውነት ክብደት (ከ -8 እስከ 18 ኛው ቀን), በ 18 ኛው ቀን, በ 18 ኛው ቀን, Q ምልጃ ቅነሳ (ከ -8 እስከ 18 ኛው ቀን) በቀን 18 ቀን , እና በስብ ብዛት ውስጥ ለውጥ (ከ - ከ-8 እስከ 18 ቀናት). ተደጋጋሚ እርምጃዎች የተደገፉት እርምጃዎች እስታትስቲካዊ ጠቀሜታ በአንደኛው መንገድ በቱኪ በርካታ ንፅፅር ፈተና ተከትሎ ተፈተነ. * P <0.05, ** p <0.01, ** <0.001, * 0.001, * 0.0001. * P <0.05, ** p <0.01, ** <0.001, * 0.001, * 0.0001. * P <0,05, ** p <0,01, p <0,001, **** P <0,0001. * P <0.05, ** p <0.01, ** <0.001, * 0.001, * 0.0001. * P <0.05, ** p <0.01, ** <0.001, * 0.001, * 0.0001. * P <0.05, ** p <0.01, ** <0.001, * 0.001, * 0.0001. * P <0,05, ** p <0,01, p <0,001, **** P <0,0001. * P <0.05, ** p <0.01, ** <0.001, * 0.001, * 0.0001.ውሂቡ እንደ አማካኝ + መደበኛ ስህተት, የጨለማው ደረጃ (18: 00-06: 00 h) በግራጫማ ሳጥኖች ይወከላሉ. በቶቶኒሻል ውስጥ ያሉት ነጥቦች ነጠላ አይጦችን ይወክላሉ. አማካይ እሴቶች ለሁሉም የሙከራ ጊዜ ይሰላሉ (0-108 ሰዓታት). n = 7.
አይጦች በሰውነት ክብደት, ዘንግ ጅምላ, እና ወፍራም በመነሻ (በለስ 4A-ሐ) በመሬት ላይ ካሉ የክብደት አያያዝ ጋር እንደ ጥርሶች በ 22, 25, 25 ሴንቲ ግሬድ ሴንቲግሬድ ተያዙ. . አይጦች በሚሠሩበት ጊዜ በ EE እና በሙቀት መካከል ያለው ግንኙነት በተመሳሳይ አይጦች ውስጥ ከጊዜ ወደ ጊዜ ካለው የሙቀት መጠን ጋር ተመሳሳይ የመስመር ግንኙነት አሳይቷል. ስለሆነም አይጦች በ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ሴንቲ ግሬድ ተይዘዋል ከጭንቀት ከ 30 ° ሴ የሚሆነው (ምስል 4 ዲ, ኢ). በእንስሳዎች ውስጥ የሚገኙ ጉዳዮችን ሲያጠኑ የሙቀት መጠኑ ዘራፊ (ምስል 4f, g) አልነካም. የምግብ መጠን, የውሃ ቅበላ, እና እንቅስቃሴ በከፍተኛ ሁኔታ የተጎዱ አልነበሩም (በለስ 4h-m). ከ 33 ዲግሪ ሴንቲግሬድ እስክሪፕሬድ እስክሪፕሪፕ በ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ከ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ጋር ከፍተኛ የሰውነት ክብደት አለው. ከሚመለከታቸው የመሠረት ነጥቦች ጋር ሲነፃፀር ከግምት ውስጥ 30 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ ከኤች.አይ.ቪ. በአንጻራዊ ሁኔታ ከፍተኛ የክብደት መጨመር ትርፍ (ምስል 4 ፒ, Q) በመጨመሩ ምክንያት የስብ ብዛት መጨመር (ምስል 4 ፓ) ጭማሪ (ምስል 4r, ቶች). ከ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ጋር በተያያዘ ከ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ጋር ሲነፃፀር ከ 22 ° ሴ ጋር ሲነፃፀር የቢብ ተግባር / እንቅስቃሴ ሲጨምር የ "ወፍ ተግባር / እንቅስቃሴ ሲጨምር, ADRA1A, ADRB3 እና PRD6. የሌሊት ወፍ ተግባር / እንቅስቃሴን የመጨመር ሌሎች ቁልፍ ጂኖች: - SEFN3A (MAROORITERIODERAILD BOOGENSIS), TFRB1, አድሪያ 2 ሀ, PCK1 (ግሉኮኖኖኔሲስ) እና CPT1A. በሚያስደንቅ ሁኔታ, UCP1 እና Vegf -, ከጨመረ የ Trammongy እንቅስቃሴ ጋር የተዛመደ በ 30 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ቡድን ውስጥ አልቀነሰም. በእውነቱ የዩሲፒ 1 ደረጃዎች በሦስት አይጦች ውስጥ በሦስት አይጦች ውስጥ ነበሩ, እና Vegf-A ADRB2 በከፍተኛ ፍጥነት ከፍ አሉ. ከ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ጋር ሲነፃፀር አይጦች በ 25 ° ሴ እና 27.5 ° ሴ የተከበሩ አልተያዙም (የተጨማሪው ምስል 1).
- የሰውነት ክብደት (ሀ), ምልጃ ጅምላ (ለ) እና ወፍራም ጅምላ (ሐ) ከ 9 ቀናት በኋላ (ሐ) ከ 9 ቀናት በኋላ (ሐ) ከ 9 ቀናት በፊት (ከ 9 ቀናት በፊት). d የኃይል ፍጆታ (EE, KCAL / H). ኢ አማካይ የኃይል ፍጆታ (0-96 ሰዓታት) በተለያዩ የሙቀት መጠን (KCAL / 24 ሰዓታት). F የመተንፈሻ አካላት ልውውጥ (RER, VCO2 / VO2). g አማካኝ ሪዘር (VCO2 / VO2). ሸ አጠቃላይ የምግብ ቅጥር (ሰ). የምግብ ቅበላ (g / 24 ሰዓታት) ማለቴ ነው. ጄ አጠቃላይ የውሃ ፍጆታ (ኤምኤል). k አማካኝ የውሃ ፍጆታ (ML / 24 ሰ). l ድምር የእንቅስቃሴ ደረጃ (M). M አማካይ የእንቅስቃሴ ደረጃ (M / 24 ሸ). N የሰውነት ክብደት በ 23 (ሰ), በሰብአዊ ክብደት, ፓም ጅምላ ቅነሳ (ሰ) በቀን 9 ሲቀየር, ከቀን 9 ጋር ሲነፃፀር ከ 23 ቀናት በኋላ በ 23 ቀናት ውስጥ ይለወጣሉ ከ 8 ኛው ቀን ጋር ሲነፃፀር ከ 8, ቀን 23 ጋር ሲነፃፀር ብዛት (ሰ). ተደጋጋሚ እርምጃዎች የተደገፉት እርምጃዎች እስታትስቲካዊ ጠቀሜታ በአንደኛው መንገድ በቱኪ በርካታ ንፅፅር ፈተና ተከትሎ ተፈተነ. * P <0.05, *** 0.001, ***** p <0.0001. * P <0.05, *** 0.001, ***** p <0.0001. * Р <0,05, *** <0,001, **** р <0,0001. * P <0.05, *** 0.001, ***** p <0.0001. * P <0.05, *** 0.001, ***** p <0.0001. * P <0.05, *** 0.001, ***** p <0.0001. * Р <0,05, *** <0,001, **** р <0,0001. * P <0.05, *** 0.001, ***** p <0.0001.ውሂቡ እንደ አማካኝ + መደበኛ ስህተት, የጨለማው ደረጃ (18: 00-06: 00 h) በግራጫማ ሳጥኖች ይወከላሉ. በቶቶኒሻል ውስጥ ያሉት ነጥቦች ነጠላ አይጦችን ይወክላሉ. አማካኝ እሴቶች ለሁሉም የሙከራ ጊዜ (ከ 0-96 ሰዓታት) ይሰላሉ. n = 7.
እንደ ሰዎች, አይጦች ብዙውን ጊዜ የሙቀት መጠንን ለመቀነስ ብዙውን ጊዜ ማይክሮሮንቶዶችን ይፈጥራሉ. የዚህ አካባቢ አስፈላጊነት ለ EEE ለመጠቅለል ኢኢ ከ 22, 25, 27, 27.5 እና ከ 30 ° ሴ, ከቆዳ ጠባቂዎች እና ጎጆዎች ከ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ሴንቲ ግዛት መደነስ EEE 4% ያህል ነው. ተከታይ የይሽት ቁሳቁስ መጨመር የ EEE በ3-4% (ምስል 5 ሀ, ለ) ቀንሷል. በ RER ውስጥ ምንም ጉልህ ለውጦች, የምግብ ቅበላ, የውሃ ቅጣት, ወይም የእንቅስቃሴ ደረጃዎች ከቤቶች ወይም ቆዳዎች + የአልጋ ውድድ (ምስል 5 ፒ-ፒ) በተጨማሪ ተስተውለዋል. የቆዳ እና ጎጆዎች መጨመር ከ 25 እስከ 30 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ ውስጥ ere ን በከፍተኛ ደረጃ ቀንሷል, ግን ምላሾቹ አነስተኛ ናቸው. በ 27.5 ዲግሪ ሲ ምንም ልዩነት አልተመለከተም. በተለይም በእነዚህ ሙከራዎች ውስጥ EEE ከ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ጋር ሲነፃፀር ከ 30 ዲግሪ ሴንቲግሬድ (ምስል 5 ሴንቲግ) ጋር ሲነፃፀር ከ 30 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ ውስጥ ከ 57% በታች ከ 57% በታች ነው. ተመሳሳይ ትንታኔ የተከናወነው አይጦች በብዛት በቆዳው ውስጥ ከተገመገመው የመሠረታዊ ደረጃ ቅኝት በሚቀርበው የመሠረታዊ ደረጃ ብቻ ነው, ይህም ተፅእኖ ሊያስከትሉ የተለያዩ የሙቀት መጠኖች (የተጨማሪ ብለር 2 ኤች) ነው. .
ከሽርተርስ እና ከጎንቱ ክፍል (ጥቁር ሰማያዊ), በቤት ውስጥ ግን, በቤት ውስጥ ግን, እና በቤት ሰማያዊ (ብርቱካናማ (ብርቱካናማ). ለክፍሎች ሀ, ሐ, ኢ እና ሰ) ለ 25, 25, 200, 25 እና 30 ድግሪ ሴ.ዲ. አይ አይ አይ አይጦች በ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ውስጥ አቶ: የአንቀጽ መጠን (ኤ.ሲ. ጠቅላላ የውሃ ቅጥር (ML), n አማካይ የውሃ ቅጅ AUC (ML / 24H), o አጠቃላይ እንቅስቃሴ (ኤም), አማካይ እንቅስቃሴ ደረጃ (M / 24H). ውሂቡ እንደ አማካኝ + መደበኛ ስህተት, የጨለማው ደረጃ (18: 00-06: 00 h) በግራጫማ ሳጥኖች ይወከላሉ. በቶቶኒሻል ውስጥ ያሉት ነጥቦች ነጠላ አይጦችን ይወክላሉ. ተደጋጋሚ እርምጃዎች የተደገፉት እርምጃዎች እስታትስቲካዊ ጠቀሜታ በአንደኛው መንገድ በቱኪ በርካታ ንፅፅር ፈተና ተከትሎ ተፈተነ. * P <0.05, ** p <0.01. * P <0.05, ** p <0.01. * <0,05, ** р <0,01 * P <0.05, ** p <0.01. * P <0.05, ** p <0.01. * P <0.05, ** p <0.01. * <0,05, ** р <0,01 * P <0.05, ** p <0.01.አማካይ እሴቶች ለሁሉም የሙከራ ጊዜ (ከ 0-72 ሰዓታት) ይሰላሉ. n = 7.
በተለመደው የክብደት አይጦች (ከ2-5 ሰዓታት ጾም), በተለያዩ የሙቀት መጠን ማሳደግ በፕላዝማ, 3-ኤች.ቢ, ኮሌስትሮል, alt እና Ast, ግን እንደ የሙቀት መጠን. ምስል 6 ሀ). Leptin, ኢንሱሊን, ሲ-Perptide, እና ግሉኮርጎን በቡድኖች መካከል ብዙም አይለያዩም (ምስል 6 ጂ 6 ጂ 6 j). በግሉኮስ የመቻሉ ፈተና (ከ 31 ቀናት በኋላ), የመሰረታዊነት የደም ግሉኮስ ደረጃ (ከ5-6 ሰዓታት ጾም) (ከ5-6 ሰዓታት) በቡድኖች መካከል ምንም ልዩነት ሳይኖር በ 6.5 ሚ.ሜ. ነበር. በአፍ ግሉኮስ ውስጥ የደም ግሉኮስ ክምችት በሚካሄድበት በሁሉም ቡድን (ከ 15 እስከ 20 ደቂቃ) በ 30 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ (የግለሰብ ጊዜ ነጥቦች) ውስጥ ዝቅተኛ ነበር. <0.05-p <0.05-ፒ. 6 ኪ, ሊ 6 ኪ. በአፍ ግሉኮስ ውስጥ የደም ግሉኮስ ክምችት በሚካሄድበት በሁሉም ቡድን (ከ 15 እስከ 20 ደቂቃ) በ 30 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ (የግለሰብ ጊዜ ነጥቦች) ውስጥ ዝቅተኛ ነበር. <0.05-p <0.05-ፒ. 6 ኪ.ሜ. Перальное влюкыынНо позы значентерациюццАцловцюлоо ы во ы о всв овая овая ко какая концентерацинтерацинтинццц,,,,,,,,,,,, подения подень подень ращми (15-120 мин) были ни ные нее мые мые мые мые мырийай, сод жыри 30 мые мыри 30 ряр пыри 30 ряр пыри 30 ряр пыри 30 ряр (отдельные временные: во,ки: - 0,05 - p <0, равни, с ри 22, 25 иоото иыее не ратлич между ообой бой). በአፍ ውስጥ የግሉኮስ አስተዳደር በሁሉም ቡድኖች ስር ያሉ የደም ግሉኮስ መጨመር በከፍተኛ ሁኔታ ይጨምራል. 15-120 ደቂቃ ነው P <0.0001, ምስል 6 ኪ. 6 ኪ. 6 ኪ.口服 葡萄糖 的 给 药 药 显着 了 了 了 了 的 的 所有组 的 浓度 浓度 浓度 浓度 浓度 但 浓度 浓度 但 但 但 但 但 但 但 中 中 中 中 中 中 面积 面积 面积 面积 面积 面积 面积 面积 面积 面积 面积 分钟 各 个 点 点 点 点 点 点 点 点 点 点 点 点 点 点 点 点 点 点 点 点点 点: p <0.05-P < 0.0001, 图 6k, l) 与饲养在 22,25 和 27.5 ° ሴ 的小鼠 (彼此之间没有差异) 的小鼠.የአበባ ጉንጉ ውስ በሁሉም ቡድኖች ውስጥ የደም ግሎኮስ መጨመር በከፍተኛ ሁኔታ ይጨምራል, ነገር ግን ሁለቱም ከፍተኛው የትኩረት እና አከባቢ በ 30 ° ሴ ግሬድ ውስጥ የሚደረጉ ሲሆን በ 30 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ (ሁሉም የጊዜ ነጥቦች) ዝቅተኛ ነበሩ.: P <0,05-p <0,0001, сс. : P <0.05-p <0.0001, ምስል.6L, l) ከኤቲ ውስጥ ከ 22, 25 እና 27.5 ዲግሪ ሴንቲግሬድ (አንዳቸው ከሌላው ልዩነት የለም).
የፕላስ, የ3-ኤች.ቢ, ኮሌስትሮል, ኤፍኤፋ, ግሊስትሮል, ኢንሱሊን, ሲ-PEPERID, leclin, Galein, C- Peppode, GLACENAN, altcon, C- Pepleides እና ግሉኮን በተጠቀሰው የሙቀት መጠን ውስጥ ከ 33 ቀናት በኋላ የሚገኙ ናቸው . አይጦች ደም ናሙና ከመድረሱ ከ2-5 ሰዓታት አልገቡም. ልዩነቱ በአይ አይጦች መገባደጃ ላይ ከ 5 እስከ 6 ሰዓታት ጾም እና በተገቢው የሙቀት መጠን ከመቀጠል ከአብል የግሉኮስ የመቻቻል ፈተና ነበር. አይጦች በ 2 G / KG የሰውነት ክብደት ተከራክረዋል. በ Curve ውሂብ ስር ያለው ቦታ (l) እንደ ጭማሪ ውሂብ (አይኢ.ሲ.) ይገለጻል. መረጃዎች እንደ አማካኝ ± SEM ቀርበዋል. ነጥቦቹ የግል ናሙናዎችን ይወክላሉ. * P <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001, ***** p <0.001, n = 7. * P <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001, ***** p <0.001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0,0001, n = 0,0001, n = 7. * P <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001, ***** p <0.001, n = 7. * P <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001, ***** p <0.001, n = 7. * P <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001, ***** p <0.001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0,0001, n = 0,0001, n = 7. * P <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001, ***** p <0.001, n = 7.
In DIO mice (also fasted for 2-3 hours), plasma cholesterol, HDL, ALT, AST, and FFA concentrations did not differ between groups. Both TG and glycerol were significantly elevated in the 30°C group compared to the 22°C group (Figures 7a–h). In contrast, 3-GB was about 25% lower at 30°C compared to 22°C (Figure 7b). Thus, although mice maintained at 22°C had an overall positive energy balance, as suggested by weight gain, differences in plasma concentrations of TG, glycerol, and 3-HB suggest that mice at 22°C when sampling was less than at 22° ሐ. °C. Mice reared at 30 °C were in a relatively more energetically negative state. Consistent with this, liver concentrations of extractable glycerol and TG, but not glycogen and cholesterol, were higher in the 30 °C group (Supplementary Fig. 3a-d). To investigate whether the temperature-dependent differences in lipolysis (as measured by plasma TG and glycerol) are the result of internal changes in epididymal or inguinal fat, we extracted adipose tissue from these stores at the end of the study and quantified free fatty acid ex vivo. and release of glycerol. In all experimental groups, adipose tissue samples from epididymal and inguinal depots showed at least a two-fold increase in glycerol and FFA production in response to isoproterenol stimulation (Supplementary Fig. 4a–d). However, no effect of shell temperature on basal or isoproterenol-stimulated lipolysis was found. Consistent with higher body weight and fat mass, plasma leptin levels were significantly higher in the 30°C group than in the 22°C group (Figure 7i). On the contrary, plasma levels of insulin and C-peptide did not differ between temperature groups (Fig. 7k, k), but plasma glucagon showed a dependence on temperature, but in this case almost 22°C in the opposite group was twice compared to 30°C. ከ። Group C (Fig. 7l). FGF21 did not differ between different temperature groups (Fig. 7m). On the day of OGTT, baseline blood glucose was approximately 10 mM and did not differ between mice housed at different temperatures (Fig. 7n). Oral administration of glucose increased blood glucose levels and peaked in all groups at a concentration of about 18 mM 15 minutes after dosing. There were no significant differences in iAUC (15–120 min) and concentrations at different time points post-dose (15, 30, 60, 90 and 120 min) (Figure 7n, o).
የፕላስ, የ3-ኤች.ቢ, ኮሌስትሮል, ኤፍኤፍኤ, ግሊስትሮል, leplin, ኢንሱሊን, ሐ- Peptin, GLAFIN, GLAFEN, እና FGF21 ከ 33 ቀናት በኋላ በሚመገቡበት የወንድ ዳዮ (አቶ) አይጦች ነበሩ. የተጠቀሰው የሙቀት መጠን. አይጦች ደም ናሙና ከመድረሱ ከ2-5 ሰዓታት አልገቡም. የቃል የግሉኮስ የመቻሉ ፈተና ከ 5 እስከ 6 ሰዓታት ጾም ከ 31 ቀናት በፊት በተገቢው የሙቀት መጠን ከመቀጠል ከሁለት ቀናት በፊት የአፍ ግሉኮስ የመቻቻል ሙከራ ከተከናወነ ከሁለት ቀናት ውስጥ ልዩ ነበር. በ Curve ውሂብ ስር ያለው አካባቢ (ኦ) እንደ ጭማሪ ውሂብ (አይኢ.ሲ.) ይታያል. መረጃዎች እንደ አማካኝ ± SEM ቀርበዋል. ነጥቦቹ የግል ናሙናዎችን ይወክላሉ. * P <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001, ***** p <0.001, n = 7. * P <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001, ***** p <0.001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0,0001, n = 0,0001, n = 7. * P <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001, ***** p <0.001, n = 7. * P <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001, ***** p <0.001, n = 7. * P <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001, ***** p <0.001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0,0001, n = 0,0001, n = 7. * P <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001, ***** p <0.001, n = 7.
የከባድ የማገዶዎች መተላለፊያው ለሰው ልጆች, የፊዚዮሎጂ እና ፋርማኮሎጂካዊ ምርምር አውድ ውስጥ የመልሰቢያዎችን አስፈላጊነት በመተርጎም ረገድ ውስብስብ ጉዳይ ነው. በኢኮኖሚያዊ ምክንያቶች እና ምርምርን ለማመቻቸት, አይጦች ብዙውን ጊዜ የሜትቦሊዝም ተመን እና የመጥፋት ችግርን ከሚያስከትሉ የተለያዩ የማካካሻ ስርዓቶች ማግበር ይደረጋል. ስለዚህ, አይጦች ወደ ቅዝቃዛው መጋለግም, ኢንሱሊን ላልሆነ የአመጋገብ ጥገኛ የግሉኮስ ትራንስፖርት ምክንያት በአመጋገብነት የመቋቋም ችሎታ ሊያሳዩ ይችላሉ. ሆኖም, ለተለያዩ የሙቀት መጠኑ የተጋለጠው (ከክልል ወደ ቴርሞሎጂያዊ) እስከ ምን ድረስ የተጋለጠው መደበኛ የክብደት አይጦች (በስጋዎች ላይ) እና በ <ኤች.አይ.ቪ. / ኤች.አይ.ኤል. / ኤች.አይ.ቪ. / ኤች.አይ.ቪ. / ኤች.አይ.ቪ.) እና እስከ ኤች.አይ.ቪ. በምግብ ምግብ ውስጥ ጭማሪ እንዲጨምር ሊያደርጉ የሚችሉበት ቦታ. በዚህ ጽሑፍ ውስጥ የቀረበው ጥናት ለዚህ ርዕስ የተወሰነ ግልፅነትን ለማምጣት ዓላማ አለው.
በተለመደው የክብደት አዋቂ አይጦች እና በወንዶች ዲዮ አይጦች ውስጥ, EE ከ 22 እስከ 30 ከዲፕሬድ ሴንቲግሬድ ጋር ተያያዥነት ያለው መሆኑን እናሳያለን. ስለዚህ, በ 22 ዲግሪ ሴሬድ ከ 30 ዲግሪ ሴንቲግሬድ በላይ ነበር. በሁለቱም አይጥ ሞዴሎች ውስጥ. ሆኖም በተለመደው የክብደት አይጦች እና በዲዮ አይጦች መካከል የመደበኛ ክብደት አይጦች ምግብን በመስተካከል አነስተኛ የሙቀት አቶ አይጦች በተስተካከለ የሙቀት መጠኑ ላይ የተዛመዱ ናቸው, የዲዮ አይጦች ምግብ በተለያዩ ደረጃዎች የተለያዩ ናቸው. የጥናቱ ሙቀቱ ተመሳሳይ ነበር. ከአንድ ወር በኋላ ዲዮ አይጦች በ 30 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ የተጠበቀው ከ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ የተያዘው የሰውነት ክብደት እና የስብ ብዛት በተመሳሳይ የሙቀት መጠን እና በተመሳሳይ ጊዜ ወደ ትኩስ አልተያዙም. በሰውነት ክብደት ውስጥ ጥገኛ ልዩነት. ክብደት አይጦች. ከድህነት ወይም በክፍል ሙቀት አቅራቢያ ካለው የሙቀት መጠን ጋር ሲነፃፀር, በክፍል ሙቀት ውስጥ ያለው እድገት ዲዮ ወይም መደበኛ የክብደት እድገትን ያስከትላል ነገር ግን በአንጻራዊ ሁኔታ አነስተኛ ክብደት ለመቀነስ በተለመደው የክብደት አይጥ አመጋገብ ላይ አልተገኘም. አካል. በሌሎች ጥናቶች 17,18,19,20,21, ግን በሁሉም 2,23 አይደለም.
ሙቀትን ለመቀነስ ማይክሮቭቭሮድሮሽን የመፈጠር ችሎታ ወደ ግራ 8, 12 ለመቀነስ ችሎታ ያለው ችሎታ ነው ስለሆነም የእኛ መረጃ በአንድ የጉልበት አዋቂዎች አይጦች ውስጥ ያለ ምንም እንኳን ባለሙያው የጎልማሶች አዋቂዎች ዝቅተኛ የዝግጅት አቀራረብ ዝቅተኛ ነጥብ ወይም ያለአቀላጠቁ ቤቶች. ከ 30 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ውስጥ የሙቀት መጠኖች ዝቅተኛ, 10, 24. ጉዳዮችን ለማወዛወዝ, በቀን (ቀብር) ደረጃ ላይ ዝቅተኛ, ምናልባትም በታችኛው ካሎሪ ምክንያት እንደነበረው አይጦች እንዳይሆን አይሰማም በማሰራጨት እና በአመጋገብ-ተህለግ ቴርሞጊንስ ምክንያት ምርት. ስለዚህ, በብርሃን ደረጃ, የሙቀት ገለልተኛነት የታችኛው ነጥብ ~ 29 °, እና በጨለማው ደረጃ, ~ 33 ° P 22 ግሬድ ውስጥ ነው.
Ultimately, the relationship between ambient temperature and total energy consumption is determined by heat dissipation. In this context, the ratio of surface area to volume is an important determinant of thermal sensitivity, affecting both heat dissipation (surface area) and heat generation (volume). In addition to surface area, heat transfer is also determined by insulation (rate of heat transfer). In humans, fat mass can reduce heat loss by creating an insulating barrier around the body shell, and it has been suggested that fat mass is also important for thermal insulation in mice, lowering the thermoneutral point and reducing temperature sensitivity below the thermal neutral point (curve slope). ambient temperature compared to EE)12. Our study was not designed to directly assess this putative relationship because body composition data were collected 9 days before energy expenditure data were collected and because fat mass was not stable throughout the study. However, since normal weight and DIO mice have 30% lower EE at 30°C than at 22°C despite at least a 5-fold difference in fat mass, our data do not support that obesity should provide basic insulation. factor, at least not in the investigated temperature range. This is in line with other studies better designed to explore this4,24. In these studies, the insulating effect of obesity was small, but fur was found to provide 30-50% of total thermal insulation4,24. However, in dead mice, thermal conductivity increased by about 450% immediately after death, suggesting that the insulating effect of the fur is necessary for physiological mechanisms, including vasoconstriction, to work. In addition to species differences in fur between mice and humans, the poor insulating effect of obesity in mice may also be influenced by the following considerations: The insulating factor of human fat mass is mainly mediated by subcutaneous fat mass (thickness)26,27. Typically in rodents Less than 20% of total animal fat28. In addition, total fat mass may not even be a suboptimal measure of an individual's thermal insulation, as it has been argued that improved thermal insulation is offset by the inevitable increase in surface area (and therefore increased heat loss) as fat mass increases. .
In normal weight mice, fasting plasma concentrations of TG, 3-HB, cholesterol, HDL, ALT, and AST did not change at various temperatures for almost 5 weeks, probably because the mice were in the same state of energy balance. were the same in weight and body composition as at the end of the study. Consistent with the similarity in fat mass, there were also no differences in plasma leptin levels, nor in fasting insulin, C-peptide, and glucagon. More signals were found in DIO mice. Although mice at 22°C also did not have an overall negative energy balance in this state (as they gained weight), at the end of the study they were relatively more energy deficient compared to mice reared at 30°C, in conditions such as high ketones. production by the body (3-GB) and a decrease in the concentration of glycerol and TG in plasma. However, temperature-dependent differences in lipolysis do not appear to be the result of intrinsic changes in epididymal or inguinal fat, such as changes in the expression of adipohormone-responsive lipase, since FFA and glycerol released from fat extracted from these depots are between Temperature groups are similar to each other. Although we did not investigate sympathetic tone in the current study, others have found that it (based on heart rate and mean arterial pressure) is linearly related to ambient temperature in mice and is approximately lower at 30°C than at 22°C 20% C Thus, temperature-dependent differences in sympathetic tone may play a role in lipolysis in our study, but since an increase in sympathetic tone stimulates rather than inhibits lipolysis, other mechanisms may counteract this decrease in cultured mice. Potential role in the breakdown of body fat. Room temperature. Furthermore, part of the stimulatory effect of sympathetic tone on lipolysis is indirectly mediated by strong inhibition of insulin secretion, highlighting the effect of insulin interrupting supplementation on lipolysis30, but in our study, fasting plasma insulin and C-peptide sympathetic tone at different temperatures were not enough to alter lipolysis. Instead, we found that differences in energy status were most likely the main contributor to these differences in DIO mice. The underlying reasons that lead to better regulation of food intake with EE in normal weight mice require further study. In general, however, food intake is controlled by homeostatic and hedonic cues31,32,33. Although there is debate as to which of the two signals is quantitatively more important,31,32,33 it is well known that long-term consumption of high-fat foods leads to more pleasure-based eating behavior that is to some extent unrelated to homeostasis. . – regulated food intake34,35,36. Therefore, the increased hedonic feeding behavior of DIO mice treated with 45% HFD may be one of the reasons why these mice did not balance food intake with EE. Interestingly, differences in appetite and blood glucose-regulating hormones were also observed in the temperature-controlled DIO mice, but not in normal-weight mice. In DIO mice, plasma leptin levels increased with temperature and glucagon levels decreased with temperature. The extent to which temperature can directly influence these differences deserves further study, but in the case of leptin, the relative negative energy balance and thus lower fat mass in mice at 22°C certainly played an important role, as fat mass and plasma leptin is highly correlated37. However, the interpretation of the glucagon signal is more puzzling. As with insulin, glucagon secretion was strongly inhibited by an increase in sympathetic tone, but the highest sympathetic tone was predicted to be in the 22°C group, which had the highest plasma glucagon concentrations. Insulin is another strong regulator of plasma glucagon, and insulin resistance and type 2 diabetes are strongly associated with fasting and postprandial hyperglucagonemia 38,39 . However, the DIO mice in our study were also insulin insensitive, so this also could not be the main factor in the increase in glucagon signaling in the 22°C group. Liver fat content is also positively associated with an increase in plasma glucagon concentration, the mechanisms of which, in turn, may include hepatic glucagon resistance, decreased urea production, increased circulating amino acid concentrations, and increased amino acid-stimulated glucagon secretion40,41,42. However, since extractable concentrations of glycerol and TG did not differ between temperature groups in our study, this also could not be a potential factor in the increase in plasma concentrations in the 22°C group. Triiodothyronine (T3) plays a critical role in overall metabolic rate and initiation of metabolic defense against hypothermia43,44. Thus, plasma T3 concentration, possibly controlled by centrally mediated mechanisms,45,46 increases in both mice and humans under less than thermoneutral conditions47, although the increase in humans is smaller, which is more predisposed to mice. This is consistent with heat loss to the environment. We did not measure plasma T3 concentrations in the current study, but concentrations may have been lower in the 30°C group, which may explain the effect of this group on plasma glucagon levels, as we (updated Figure 5a) and others have shown that T3 increases plasma glucagon in a dose-dependent manner. Thyroid hormones have been reported to induce FGF21 expression in the liver. Like glucagon, plasma FGF21 concentrations also increased with plasma T3 concentrations (Supplementary Fig. 5b and ref. 48), but compared to glucagon, FGF21 plasma concentrations in our study were not affected by temperature. The underlying reasons for this discrepancy require further study, but T3-driven FGF21 induction should occur at higher levels of T3 exposure compared to the observed T3-driven glucagon response (Supplementary Fig. 5b).
ኤች.አይ.ቪ. ከተሰናክለው የግሉኮስ መቻቻል እና ከኢሳት አመልካቾች (ጠቋሚዎች) በ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ጋር ተያይዞ የታየ ታይቷል. ሆኖም ኤች.አይ.ድ ኤች.አይ.ቪ. ውስጥ በሚበቅልበት ጊዜ በሚበቅልበት ጊዜ ኤች.አይ.ዲ.ዲ.ዲ.ዲ. በጥናታችን ውስጥ ይህ ግንኙነት በዲዮ አይጦች ውስጥ, ግን መደበኛ የክብደት አይጦች በ 30 ዲግሪ ሴንቲግሬድ የተጠበቁ የግሉኮስ መቻቻል በከፍተኛ ሁኔታ የተሻሻሉ ናቸው. የዚህ ልዩነት ምክንያት ተጨማሪ ጥናት ይጠይቃል, ግን በጥናታችን ውስጥ ያለው የዲዮ አይጦች ከመደበኛ የክብደት አይጦች ከ10-20 እጥፍ የሚበልጡ ማናቸውም ኢንሱሊን ተጽዕኖ ያሳድሩ ይሆናል. በደሙም በባዶ ሆድ ላይ. የግሉኮስ መቻቻልን ለማሻሻል ለ <Argrocent> ግጦሽ የተጋለጡ ሊሆኑ የሚችሉትን ወደ 10 ሚ.ሜ. ሊከሰት የሚችል ግራ መጋባት ሁኔታ ይህ ነው, በተግባራዊ ምክንያቶች OGT በክፍል ሙቀት ውስጥ ይከናወናል. ስለሆነም አይጦች በከፍተኛ ሙቀቶች ውስጥ አዋራጅ በሉሉኮስ የመሳብ / ማጣሪያ ሊጎዳ የሚችል መካከለኛ ቀዝቃዛ ድንጋጤን አግኝቷል. ሆኖም በተለያዩ የሙዚቃ ቡድኖች ተመሳሳይ የጾም የደም ግሉኮስ ውስጥ የተመሰረቱ, በአከባቢው የሙቀት መጠን ለውጦች ውጤቱን በእጅጉ ላይ ተጽዕኖ አሳቸው ይችላሉ.
As mentioned earlier, it has recently been highlighted that increasing the room temperature may attenuate some reactions to cold stress, which may call into question the transferability of mouse data to humans. However, it is not clear what is the optimal temperature for keeping mice to mimic human physiology. The answer to this question can also be influenced by the field of study and the endpoint being studied. An example of this is the effect of diet on liver fat accumulation, glucose tolerance and insulin resistance19. In terms of energy expenditure, some researchers believe that thermoneutrality is the optimum temperature for rearing, as humans require little extra energy to maintain their core body temperature, and they define a single lap temperature for adult mice as 30°C7,10. Other researchers believe that a temperature comparable to that humans typically experience with adult mice on one knee is 23-25°C, as they found thermoneutrality to be 26-28°C and based on humans being lower about 3°C. their lower critical temperature, defined here as 23°C, is slightly 8.12. Our study is consistent with several other studies that state that thermal neutrality is not achieved at 26-28°C4, 7, 10, 11, 24, 25, indicating that 23-25°C is too low. Another important factor to consider regarding room temperature and thermoneutrality in mice is single or group housing. When mice were housed in groups rather than individually, as in our study, temperature sensitivity was reduced, possibly due to crowding of the animals. However, room temperature was still below the LTL of 25 when three groups were used. Perhaps the most important interspecies difference in this regard is the quantitative significance of BAT activity as a defense against hypothermia. Thus, while mice largely compensated for their higher calorie loss by increasing BAT activity, which is over 60% EE at 5°C alone,51,52 the contribution of human BAT activity to EE was significantly higher, much smaller. Therefore, reducing BAT activity may be an important way to increase human translation. The regulation of BAT activity is complex but is often mediated by the combined effects of adrenergic stimulation, thyroid hormones and UCP114,54,55,56,57 expression. Our data indicate that the temperature needs to be raised above 27.5°C compared to mice at 22°C in order to detect differences in the expression of BAT genes responsible for function/activation. However, the differences found between groups at 30 and 22°C did not always indicate an increase in BAT activity in the 22°C group because Ucp1, Adrb2 and Vegf-a were downregulated in the 22°C group. The root cause of these unexpected results remains to be determined. One possibility is that their increased expression may not reflect a signal of elevated room temperature, but rather an acute effect of moving them from 30°C to 22°C on the day of removal (the mice experienced this 5-10 minutes before takeoff) . ).
የጥናታችን አጠቃላይ ውስንነት ወንድ አይጦችን ብቻ ነው የምናገኘው መሆኑ ነው. ሌሎች ምርምር የሚያመለክተው ከፍተኛ የጉልበት ሴት አይጦች በከፍተኛ የሙቀት ሁኔታ ምክንያት የበለጠ የተደነገጉ ናቸው. በተጨማሪም, ሴት አይጦች (በኤች.አይ.ቪ.) (በኤች.አይ.ቪ.) የበለጠ የ sex ታ ግንኙነት ከሚፈጽሙት የወንዶች አይጦች ጋር ሲነፃፀር ከ 30 ° ሴራ ግሬድ ውስጥ ታላቅ የኃይል ማኅበርን (ኢ.ሲ.ሲ.) በ EE ኤ.ዲ. ስለሆነም በሴቶች አይጦች ውስጥ ውጤቱ የአርቴርነር ይዘት ከፍ ያለ ነው, ግን እንደ ወንድ አይጦች ተመሳሳይ ንድፍ አለው. በጥናታችን ውስጥ እነዚህ አብዛኛዎቹ ሜታቦሊክ ጥናቶች የሚመረመሩባቸው ሁኔታዎች የሚካሄዱባቸው ሁኔታዎች ናቸው. የጥናታችን ሌላ ገደብ አይጦች ለማጠናከሪያ የተካተተ በመሆናቸው በሜትቦሊክ ተለዋዋጭነት የክፍል ሙቀትን አስፈላጊነት ለማጥናት የተከለከለ ነው (በተለያዩ MARCORERERATENENENENENENENENES ውስጥ ለተመሳሰሉት ለውጦች) የተካሄደውን የመመገቢያ ለውጦች አስፈላጊነት ነው. በሴቶች እና በወንድ አይጦች በ 30 ° ሴ ጋር ሲነፃፀር ከ 20 ዲግሪ ሴሬድ ሴንቲ ግሬድ ውስጥ በ 20 ዲግሪ ሴሬድ ሲሉ ተጠብቀዋል.
ለማጠቃለል ያህል ጥናታችን እንደሚያሳየው በጥናት ከተተነበዩበት ጊዜ በላይ 1 መደበኛ የክብደት አይጦች ከ 27.5 ዲግሪ ሴንቲግሬድ በላይ ናቸው. በተጨማሪም, ጥናታችን እንደሚያሳየው ውፍረት ከመደበኛ ክብደት ወይም ዲዮ ጋር በአማሲ ውስጥ ትልቅ የመገጣጠም ሁኔታ አለመሆኑ, በዚህም ተመሳሳይ የሙቀት መጠን በዲዮ እና በመደበኛ ክብደት አይጦች ውስጥ. የመደበኛ ክብደት አይጦች ምግብ ከ EE ጋር የሚጣጣም ሲሆን ስለሆነም በጠቅላላው የሙቀት መጠን ላይ የተረጋጋ የሰውነት ክብደት በተለያየ የሙቀት መጠን ውስጥ ተመሳሳይ ነበር, ይህም በ 30 ° ሴ ውስጥ ከፍ ያለ ምሰሶ ነው . በ 22 ዲግሪ ሴሬድ ሴንቲግሬድ የበለጠ የሰውነት ክብደት አገኘ. በአጠቃላይ, ስልታዊ ጥናቶች የመኖር አስፈላጊነት በሚመረመሩበት ጊዜ በሚሰማው እና በሰዎች ጥናቶች መካከል ባለው ደካማ የመረበሽ ስሜት የተነሳ በተከታታይ የተረጋገጠ ነው. ለምሳሌ, ውዝምና ለሥነ-ሥርዓታዊው ለትርፍ መተላለፊያው ከፊል ማብራሪያ ብዙውን ጊዜ በከባድ ቀዝቃዛ አጨናነቀ የተጨናነቁ እሽቅድምድም በመጨመሩ ላይ በጠቅላላው ቀዝቃዛ አጨናነቀ እንስሳት ላይ መካፈል ይችላል. የተጋነነ ክብደቱ ከተጠበቀው የሰውነት ክብደት ጋር ሲነፃፀር, በተለይም የ BAP እንቅስቃሴን በመጨመር ከ 30 ° ሴ የበለጠ ንቁ እና አብሮ የሚሠራ ከሆነ የበለጠ ንቁ እና ንቁ እና የተጋነነ.
በዴንማርክ የእንስሳት እንስሳ ሕግ (1987) እና የብሔራዊ የጤንነት ተቋማት መሠረት, ለሙከራ እና ለሌሎች ሳይንሳዊ ዓላማዎች ጥቅም ላይ የዋለው የአውሮፓ ስብሰባ, የአውሮፓ ቁጥር 123, stodsburg , 1985).
ከጃቫየር ቅድስት ቤትቪቪን ኦዲክስ, ፈረንሣይ የተገኙት የሃያ ሳምንት ካ.ሲ.ሲ.ሲ. የክፍል ሙቀት. ወንድ ዲዮ አይጦች (20 ሳምንቶች) የተገኙት ተመሳሳይ አቅራቢ ከ 45% ከፍተኛ የስቡ አመጋገብ (ድመት. D12451, NJ, ዩኤስኤ) እና ሰፋፊዎችን በውሃ ስር ውሃ. አይጦች ጥናቱ ከመጀመሩ ከአንድ ሳምንት በፊት ወደ አከባቢው ተስተካክለው ነበር. በተዘዋዋሪ ካሎሊሚሪሪ ስርዓት ከተዛወረ ከሁለት ቀናት በፊት አይጦች የተደነቁ, ለኤች.አይ.ቪ.ሪ, ቲክስሪም, ስብ እና መደበኛ የሰውነት ክብደት ጋር የሚዛመዱ አራት ቡድኖችን ተከፋፈሉ.
A graphical diagram of the study design is shown in Figure 8. Mice were transferred to a closed and temperature-controlled indirect calorimetry system at Sable Systems Internationals (Nevada, USA), which included food and water quality monitors and a Promethion BZ1 frame that recorded activity levels by measuring beam breaks. XYZ. Mice (n = 8) were housed individually at 22, 25, 27.5, or 30°C using bedding but no shelter and nesting material on a 12:12-hour light:dark cycle (light: 06:00– 18:00) . 2500ml/min. Mice were acclimatized for 7 days prior to registration. Recordings were collected four days in a row. Thereafter, mice were kept at the respective temperatures at 25, 27.5, and 30°C for an additional 12 days, after which the cell concentrates were added as described below. Meanwhile, groups of mice kept at 22°C were kept at this temperature for two more days (to collect new baseline data), and then the temperature was increased in steps of 2°C every other day at the beginning of the light phase (06:00) until reaching 30 °C After that, the temperature was lowered to 22°C and data was collected for another two days. After two additional days of recording at 22°C, skins were added to all cells at all temperatures, and data collection began on the second day (day 17) and for three days. After that (day 20), nesting material (8-10 g) was added to all cells at the beginning of the light cycle (06:00) and data were collected for another three days. Thus, at the end of the study, mice kept at 22°C were kept at this temperature for 21/33 days and at 22°C for the last 8 days, while mice at other temperatures were kept at this temperature for 33 days . /33 days. Mice were fed during the study period.
መደበኛ ክብደት እና ዲዮ አይጦች ተመሳሳይ የጥናት ሂደቶችን ተከትለዋል. በቀኑ -9 ቀን, አይጦች በአካል ክብደት እና በሰውነት ጥንቅር ውስጥ እንዲነፃፀሩ በቡድን ተከፍሎ ተከፍሎ ነበር. በቀን -7 ቀን, አይጦች ወደ ዝግ ሙቀት ተከላካይ ዓለም አቀፍ (ኔቫዳ, ዩኤስኤ) የተመረቱ ያልተለመዱ የ Colomation Calmage ስርዓት ተላልፈዋል. አይጦች በተናጥል ከአልጋ ጋር ተቀጥረዋል ግን ጎጆ ወይም የመጠለያ ቁሳቁሶች. የሙቀት መጠኑ ወደ 22, 25, 27.5 ወይም 30 ° ሴ ነው. ከአንድ ሳምንት በኋላ ከሳምንት በኋላ (ከ ቀናት እስከ 0 ድረስ እንስሳት አልቻሉም), በለስ በለስ ውስጥ የሚታዩት በአራት ተከታታይ ቀናት (ከ 0-4, 5) ውስጥ ተሰብስበዋል. ከዚያ በኋላ አይስ በ 25, 27.5.5.5.5.5.5.5 ° ሴ ውስጥ ተይዞ ነበር እስከ 17 ኛው ቀን ድረስ በቋሚ ሁኔታዎች ተይዘዋል. በተመሳሳይ ጊዜ, በ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ውስጥ ያለው የሙቀት መጠኑ በብርሃን መጋለጥ (06 00 ሰአተሮች) የመጀመሪያ ደረጃ የ 2 ዲግሪ ሴቭስ ውስጥ ያለው የሙቀት መጠን (06 00 ሸ) በማስተካከል በየእለቱ በ 2 ° ሴ. . ቀን 15 ቀን, የሙቀት መጠኑ ወደ 22 ዲግሪ ሴሬድ ወደ 22 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ወርድ ነበር እናም ለሚቀጥሉት ህክምናዎች የመሠረታዊ መረጃዎችን ለማቅረብ ሁለት ቀናት ተሰብስበዋል. ቆዳዎች በቀን 17 ቀን ሁሉም አይጦች ውስጥ ተጨምረዋል, እና ጎጆው ቀን ቀን ታክሏል (ምስል 5). በ 23 ኛው ቀን አይጦቹ ይመዝኑና ለ Mri ቅኝት ተግተው ከዚያ ለ 24 ሰዓታት ብቻውን ለቆዩ. በቀን 24 ከፎቶግራሙ መጀመሪያ ጀምሮ ከዮክስአድ መጀመሪያ (06 00) መጀመሪያ በ 12: 00 (6-7 ሰአታት ጾም) ተቀበለ. ከዚያ በኋላ አይጦቹ ወደ ገዳይ የከብት ሁኔታዎቻቸው ተመልሰዋል እናም በሁለተኛው ቀን ላይ ተመለሱ (ቀን 25).
ዲዮ አይጦች (n = 8) ተመሳሳይ ፕሮቶኮልን እንደ መደበኛ የክብደት አያያዝ (ከላይ እንደተገለፀው እና በስእል 8 እንደተገለፀው). አይጦች በኃይል የወጪ ወጪ ሙከራ 45% ኤች.አይ.ቪ.
V2 እና VCO2, እንዲሁም የውሃ የእንፋሎት ግፊት ከ 2.5 ደቂቃ ጋር በተያያዘ የሕዋስ ጊዜ ከ 1 HZ ድግግሞሽ ጋር ተመዝግበዋል. የምግብ እና የውሃ መጠመዳ በተከታታይ ቀረፃ (1 HZ) ተሰብስቧል (1 HZ) የተሰበሰበ ነው. የጥራት መቆጣጠሪያ ጥቅም ላይ የዋለው የጥራት መቆጣጠሪያ 0.002 ሰ. የእንቅስቃሴ ደረጃዎች የ 3 ዲ የ XYZ ኮድን ተሰራር በመጠቀም ተመዝግበው ነበር, መረጃው የተካሄደውን 240 HZ ውስጣዊ ጥራት (M) የተጓዘውን (M) በ 025 ሴ.ሜ. ውሂቡ የተካሄደው በማክሮስተር አስተርጓሚ V.2.41, EEE እና RER እና ሪተርን በማስላት እና ከአቅራቢያዎች (ለምሳሌ, የሐሰት የምግብ ክስተቶች) በማስላት የተካሄደ ነው. የማክሮ አስተርጓሚ በየአምስት ደቂቃዎች ለሁሉም መለኪያዎች የውጤት መረጃዎች የተዋቀረ ነው.
EEE ን ከተቆጣጠሩ በተጨማሪ, የአከባቢው ሙቀት እንዲሁ የግሉኮስን ምስጢር በመቆጣጠር የፖሉኮስን ኤፍኮንድ ሜታቦሊዝም ጨምሮ የሜታቦሊዝም ሜታቦሊዝምን የመቆጣጠር ይችላል. ይህንን መላምት ለመፈተን, በመደበኛ የክብደት ግሉኮስ ጭነት (2 G / ኪ.ግ) ጋር በተወሰነ ደረጃ የክብደት ማጠናከሪያ አይጦች (2 ግ / ኪ.ግ) በማጣመር የሰውነት የሙቀት መጠንን አጠናቅቀናል. ዘዴዎች በተጨማሪ ቁሳቁሶች በዝርዝር ተገልፀዋል.
በጥናቱ መጨረሻ (ቀን 25), አይጦች ከ2-3 ሰዓታት ጾም (ከ2-6 ሰዓት ላይ ጾም (ከ 06 ሰዓት ጀምሮ), በአስቸጋሪነት ተሞልቷል, እና በመግባት የቦንጎ ወራጅ የደም ቧንቧን በመሰብሰብ ሙሉ በሙሉ ተሞልቷል. የፕላዝማ ክባሎች እና ጉባዎች ውስጥ የሸንቋድር እና ክሊፕስ በግምታዊ ቁሳቁሶች ውስጥ ተገልጻል.
በሊፒሊሲስ ላይ ተጽዕኖ በሚያሳድሩ ሕብረ ሕዋሳት ውስጥ, ኢንጂናል እና ኤፒዲዲሚል አድማፍ ሕብረ ሕዋሳት ለመመርመር ለመጨረሻ ጊዜ የደም መፍሰስ ጊዜ ካለፈበት ለመመርመር. በተጨማሪ ዘዴዎች ውስጥ የተገለፀውን አዲስ የተደለቀ የቀድሞ Evivo livoyisis ን በመጠቀም ሕብረ ሕዋሳት ተካሂደዋል.
ቡናማ አድማስ ሕብረ ሕዋሳት (የሌሊት ወፍ) በጥናቱ መጨረሻ ቀን ተሰብስቧል እና በተጨማሪ ዘዴዎች እንደተገለፀው ተሰራጭቷል.
መረጃዎች እንደ አማካኝ ± SEM ቀርበዋል. ግራፎች በግራፕስቲክ PRIES 9 (ላ ዮላ, CA) እና ግራፊክስ እና ግራፊፊክስ በ Adobe ምሳሌ (ሳን ጆስ, ሲ) የተካተቱ ናቸው. ስታቲስቲካዊ ጠቀሜታ በተባባቂ ቲ-ፈተና በተፈተነ, በተስተካከለ ቲ-ፈተና በተፈተነ የተደነገጡ እርምጃዎች የቱኪ በርካታ የማነፃፀር ምርመራ, ወይም እንደአስፈላጊነቱ በቱኪ በርካታ የማነፃፀር ሙከራ ተከትለው ነበር. የመረጃው የጌጫ ማሰራጨት ከመሞከርዎ በፊት በ Dreatstino-PERSON መደበኛነት ሙከራ ተቀባይነት አግኝቷል. የናሙናው መጠን በ "ውጤቱ" ክፍል ውስጥ እንዲሁም አፈ ታሪክ ውስጥ በተጓዳኝ ክፍል ውስጥ ይጠቁማል. መደጋገም በተመሳሳይ እንስሳ ላይ እንደ ተወሰደ (በቪቪኦ ወይም በሕብረ ሕዋሳት ናሙና ላይ). ከውሂብ ማበረታቻ አንፃር, በሀይል ወጪ እና የጉዳይ ሙቀት መካከል ያለው ማህበር በተመሳሳይ የጥናት ንድፍ በመጠቀም የተለያዩ አይጦችን በመጠቀም በአራት ገለልተኛ ጥናት ውስጥ ታይቷል.
ዝርዝር የሙከራ ፕሮቶኮሎች, ቁሳቁሶች, ቁሳቁሶች እና ጥሬ መረጃዎች ከእርሳስ ደራሲው በተጠየቀ ጊዜ በተጠየቀ ጊዜ ይገኛሉ. ይህ ጥናት አዳዲስ ልዩነቶች, ትልቋይ እንስሳ / ህዋስ መስመሮችን ወይም የመከታተያ ውሂብን አልፈፀምም.
ስለ ጥናት ንድፍ የበለጠ መረጃ ለማግኘት ከዚህ ጽሑፍ ጋር የተገናኘውን የተፈጥሮ ምርምር ሪፖርቱን መራቅ ይመልከቱ.
ሁሉም የውሂብ ቅርፅ ይቀጣል. 1-7 በሳይንስ የመረጃ ቋት ማከማቻ ቦታ ውስጥ ተቀማጭ ተደርጓል, 1253.11.ssybb.02284 ወይም https://6760/201sybdbb.02284. በ ESE ውስጥ የሚታየው መረጃ ከመልካም ፈተና በኋላ ወደ ሩሚድ ሊላክ ይችላል.
ኒልሰን, ሬዩ, ኬ, ኤፍ, ላን, ሎ & ታን - ክሪስተን, ኤም, የላባራሪ እንስሳት, የላባራሪ እንስሳቶች, የላባራሪ እንስሳቶች የሰዎች ከመጠን በላይ ውፍረት እንደሚበቅሉ ሞዴሎች. ኒልሰን, ሬዩ, ኬ, ኤፍ, ላን, ሎ & ታን - ክሪስተን, ኤም, የላባራሪ እንስሳት, የላባራሪ እንስሳቶች, የላባራሪ እንስሳቶች የሰዎች ከመጠን በላይ ውፍረት እንደሚበቅሉ ሞዴሎች.ኒልሰን ኬ, ሬድ ኬ, ያንግ ኤፍ ኤፍ, ላቁቶ. እና ታንግ-ክሪስተን ኤም ላቦራቶሪ እንስሳት የሰው ውፍረት እንደ ተኝነት ሞዴሎች. ኒልሰን, ሐ., ሬንስ, ኤን, ኤፍ, ላንግ, ሞ & ታን - ክሪስተን, ኤም. ኒልሰን, ሬዩ, ካ., ያ, ኤፍ, ላንግ, ሞ እና ታንግ - ክሪስቲኔ, ኤም ኤም, ለሰው ልጆች ምትክ ናቸው.ኒልሰን ኬ, ሬድ ኬ, ያንግ ኤፍ ኤፍ, ላቁቶ. እና ታንግ-ክሪስተን ኤም ላቦራቶሪ እንስሳት በሰው ልጆች ውስጥ ከመጠን በላይ ውፍረት ሞዴሎች.ሀና ፋርማሲካሎጂ. ወንጀል 33, 173-181 (2012).
ጊልፒን, ዳው የአዲሱ MISANTANTANT እና የሙከራ የጊዜ ውሳኔ. በርሷል 22, 607-611 (1996).
ጎርደን, SJ የመዳፊት ቴሪሞራልሪንግ ስርዓት-የባዮሜዲካል መረጃዎችን ለሰው ልጆች ለማስተላለፍ የሚያደርገው አንድምታ. ፊዚዮሎጂ. ባህሪይ. 179, 55-66 (2017).
ፊሽ, ዌን, ሲሲካሳ, ሪ, Vons Es ስሌዎች, ገር, ካኖን, ቢ, ካኖን, ቢ. ከመጠን በላይ ውፍረት የጎደለው ውጤት የለም. ፊሽ, ዌን, ሲሲካሳ, ሪ, Vons Es ስሌዎች, ገር, ካኖን, ቢ, ካኖን, ቢ. ከመጠን በላይ ውፍረት የጎደለው ውጤት የለም.ፊሽ ቺክ, ቺኪሽ አርኢ, Vons Essen g., ካኖን ቢ., እና ናዝግግጋርድ ጄ. ከመጠን በላይ ውፍረት አልተገኘም. ፊሽ, ዌን, ሲሲካሳ, ሪ, ቪን ኢሲሰን, ጋም, ካኖን, ቢ, ካኖን, ቢ እና ናዝርጋርድ, ጄ 肥胖没有绝缘作用. ፊሽ, ዌን, ሲሲካሳ, ሪ, ቪን ኢሲሰን, ገ., ካኖን, ቢ, ካኖን, ቢ እና ናዝርጋርድ, ጄ. ፊሽ, ዌይ, ሲሲካሳ, ሪ, ቪን ኢሲሰን, ገ. ፊሽ, ዌን, ሲሲካሳ, ሪ, ቪን ኢሲሰን, ገር, ካኖን, ቢ, ካኖን, ቢ, ካኖን, ቢ, ናዝግጋርድ, ጄ ውፍረት ምንም ውፍረት የለውም.አዎ። ጄ ፊዚዮሎጂ. endocrrine. ሜታቦሊዝም. 311, E202-E213 (2016).
ሊ, ፒ. Et al. የሙቀት-ተኮር ቡናማ አደንዛዥ ነት ሕብረ ሕዋሳት የሞዱሉ የሱሱን ስሜት ስሜት. የስኳር ህመም 63, 3686-3698 (2014).
ናካን, ኪጄ et al. የታችኛው ወሳኝ የሙቀት መጠን እና በቀዝቃዛ ሙቀት እና በቀዝቃዛ-ጊዜ የተገነባ ቴርሞሞኒስ ከሰውነት ክብደት እና ከመጠን በላይ ክብደት ያላቸው ግለሰቦች ከሰውነት ክብደት እና ከመሠረታዊ ሜታቢክ መጠን ጋር ተያያዥነት ይኖራቸዋል. ጄ. ሞቅ ያለ. ባዮሎጂ. 69, 238-248 (2017).
ፊሽ, አቶ ካኖን, ቢ እና ጎጆጋርድ, ጄ. J. ፊሽ, አቶ ካኖን, ቢ እና ጎጆጋርድ, ጄ. J.ፊሽ, አቶ ካኖን, ቢ, እና ናዝጋገን, ጄ. ፊሸር, ዌን, ካኖን, ቢ & nongergard, ጄ 小鼠模拟人类热环境的最佳住房温度:: 一项实验研究. ፊሸር, ዌ, ካኖን, ቢ & nongergard, ጄ.ፊሸር, ካኖን ቢ, እና ናዝግጋርድ ጄ.Moore. ሜታቦሊዝም. 7, 161-170 (2010).
ኬጅር, ጄ, ሊ, ኤም, ኤም. & ንግግሮች, jr የመዳፊት ሙከራዎችን ለሰው ልጆች ለመተርጎም በጣም ጥሩው የቤቶች ሙቀት ምንድነው? ኬጅር, ጄ, ሊ, ኤም, ኤም. & ንግግሮች, jr የመዳፊት ሙከራዎችን ለሰው ልጆች ለመተርጎም በጣም ጥሩው የቤቶች ሙቀት ምንድነው?Mory J, ሊ M እና ዊትነስ jr የመዳፊት ሙከራዎችን ለማስተላለፍ የተሻለው የክፍል ሙቀት ምንድነው? ኬጄጄር, ጄ, ሊ ኤም ኤም ኤም ኤጀንማን, jr? ኬጄጄር, ጄ, ሊ ኤም ኤም ኤም እና ኪራይማን, ጄ አርMory j, ሊ M እና ዊትነስ jr የመዳፊት ሙከራዎችን ለማስተላለፍ ጥሩ የ Shell ል የሙቀት መጠን ምንድነው?Moore. ሜታቦሊዝም. 25, 168-176 (2010).
ጩኸት, አርጄ, ማክሮዶርድ, ለሰው የፊዚዮሎጂ ምርመራ የሙከራ ሞዴሎች እንደ የሙከራ ሞዴሎች: - በቤቶች የሙቀት መጠን ውስጥ በርካታ ዲግሪዎች በሚኖሩበት ጊዜ. ጩኸት, አርጄ, ማክሮዶርድ, ለሰው የፊዚዮሎጂ ምርመራ የሙከራ ሞዴሎች እንደ የሙከራ ሞዴሎች: - በቤቶች የሙቀት መጠን ውስጥ በርካታ ዲግሪዎች በሚኖሩበት ጊዜ. ጩኸት, አርጄ እና ማክሮ ug ugш ээеэ эаколяии кезиолиии огловека: кееиклиииииииииииииии огоооои иж ов ижии е ижи юе значение. ጩኸት, አርጅ እና ማክሮዶግራድ ለሰው የፊዚዮሎጂ የሙከራ ሞዴሎች እንደ የሙከራ ሞዴሎች: - በመኖሪያው ውስጥ ያሉ ጥቂት ዲግሪዎች ልዩነት ይፈጥራሉ. ጩኸት, አርጄ እና ማክሮዶግድ ኦ.ኢ. ጩኸት, አርጄ እና ማክሮዶግድድ, ኦአ Мыыи иj & Macdodd, OAогельии чоги и ии ии ии иио ии иоооиии вс в во во во вомератениии имеют значение. ጩኸት, አርጄ, ማክሮዶግራድ, የኦሃ አይ አይ አይ አይጦች እንደ ሰብዓዊ ፊዚዮሎጂ የሙከራ ሞዴል: - ጥቂት የከፍተኛ ደረጃ ሙቀት ጉዳዮች.ብሔራዊ ሜታቦሊዝም. 3, 443-445 (2021).
ፊሸር, ዌ, ካኖን, ቢ እና ጎጆጋርድ, ጄ. የመዳፊት ሙከራዎችን ለሰው ልጆች ለመተርጎም በጣም ጥሩው የቤቶች ሙቀት ምንድነው? ፊሸር, ዌ, ካኖን, ቢ እና ጎጆጋርድ, ጄ. የመዳፊት ሙከራዎችን ለሰው ልጆች ለመተርጎም በጣም ጥሩው የቤቶች ሙቀት ምንድነው? ፊሽ, ዌ, ካኖን, ቢ & nongergard, jonggard, jodergard "የመዳፊት ሙከራዎችን ለሰው ልጆች ለማስተላለፍ የተሻለው የክፍል ሙቀት ምንድነው?" ለሚለው ጥያቄ መልስ ይሰጣል. ፊሸር, ዌን, ካኖን, ቢ & nongergard, ጄ 问题的答案 "将小鼠实验转化为人类的最佳外壳温度是多少?" ፊሸር, ዌ, ካኖን, ቢ & nongergard, ጄ.ፊሸር, ካኖን ቢ, እና ናዝግጋርድ ጄ. ለጥያቄው መልስ ለተሰጡት ጥያቄ መልስ ይሰጣል?አዎን: - ቴርሞሎጂ Moore. ሜታቦሊዝም. 26, 1-32 (2010).
ፖስታ ጊዜ-ኦክቶበር-28-2022